霉菌培養(yǎng)箱適合使用在細(xì)菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細(xì)胞的培養(yǎng)和儲存；植物栽培、育種試驗;生物制品、藥品、疫苗、血液與各種標(biāo)本的保存與試驗；還有商品、零件的質(zhì)量檢測或者其它用途的恒溫、恒濕試驗。

　　霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見的細(xì)菌？

　　一、從土壤中分離放線菌

　　首先第一個步驟是，制作高氏一號培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。

　　其次第二個步驟是，稱取土壤十克，放入裝有一百毫升無菌水的錐形瓶中，并加入百分之十酚十滴，以YZ細(xì)菌生長。振蕩十分鐘，制成10-1菌懸液。根據(jù)連續(xù)稀釋分離法，進(jìn)一步制成10-3菌懸液。

　　第三個步驟是，用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液，注入平板培養(yǎng)基上，用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中，培養(yǎng)切七至十天，培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度比較大，干燥致密，并且與基質(zhì)緊密結(jié)合，不容易被針挑起，這就是放線菌菌落。

　　最后第四個步驟是，挑取放線菌菌落，接種于斜面培養(yǎng)基上。

　　二、從飲水中分離大腸桿菌

　　首先第一個步驟是，制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。

　　其次第二個步驟是，用滅過菌的錐形瓶盛取河水或者溝水，按照1：10進(jìn)行稀釋。

　　第三個步驟是，取零點一毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上，然后使用平板劃線分離法進(jìn)行分離。

　　第四個步驟是，將劃線后的培養(yǎng)皿倒置三十七攝氏度溫箱中培養(yǎng)十八至二十四個小時。培養(yǎng)基中會出現(xiàn)大腸桿菌菌落，菌落ZX呈暗藍(lán)黑色，發(fā)金屬光澤。

　　最后第五個步驟是，將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制作而成)。